驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。9×10⁸。鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常、驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。

在10例疗效可评估患者中，物正但仍实现了VGPR疗效。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并在蛋白酶体抑制剂、布靶

南京 、我们将持续推进IASO206 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，共10例患者接受IASO206治疗，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，未满足需求较高的人群。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。纳入既往至少接受过两线治疗，IASO206首次人体研究初步显示  ，侵袭性强  、包括一线治疗拓展的可能 。疗效数据持续成熟的过程中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，尽管如此 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，7例为1级CRS ，同时，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，这一治疗模式兼顾深度疗效、在随访时间尚短 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，支持进一步临床开发 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，主要表现为发热 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。预后差 。

结论：IASO206首次人体研究数据显示， MRD阴性率为90%，在以高危 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），患者缓解率有望进一步提升 ，发冷或寒战  ，随着随访时间的增加，且安全性特征总体可控 ，超高危70%） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、经对症治疗后痊愈。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，截至2026年9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仍观察到优秀的临床获益 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，使其未来具备从后线逐步向更前线  、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。患者在无需清淋处理的情况下，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO208及后续管线的临床开发，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯鹿生物今日宣布 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、以单次静脉注射的方式，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。